確定析氫反應中真正的活性物質是理解析氫反應機理的關鍵。在本文中，研究了MXene對含有不同氧陰離子(如硼酸鹽、碳酸鹽和鎢酸鹽)的鈷基電催化劑在HER活化過程中引起的動態結構轉變。得益于氧陰離子的原位取代和配位，實際活性物質Co(OH)
2逐漸在親水性MXene納米片上形成，并動態增強了HER活性。具體來說，硼酸鹽配位的Co(OH)
2/MXene獲得了只有15 mV@10 mA cm
−2的小過電位和在500 mA cm
−2下穩定200 h的穩定性，這超過了Pt/C在堿性環境中對HER的電催化活性。多光譜分析表明，硼酸鹽的原位配位誘導了不對稱活性中心的形成，從而觸發了缺電子的Co位的持續作用。理論計算證實，電子從Co位轉移到配位氧陰離子可以調節活性位點的電子密度，從而降低水解離和氫吸附的能量壘。這項工作啟發了新型電催化劑的設計，加深了對電催化中金屬位點協調環境動態演化的理解
圖1. 對HER的傳統和現在的重建反應機制的示意圖。
圖2. CoB
i/MXene的合成與結構表征。
圖3. 電化學活化過程及HER性能。
圖4. 重建過程中CoB
i/MXene的活性相鑒定。
圖5. 原位XAS測量。
圖6 理論計算。
相關科研成果南京航空航天大學材料科學與技術學院彭生杰等人于2023年發表在Energy &Environmental Science（DOI:10.1039/D3EE01856C）上。原文：Unveiling coordination transformation for dynamically enhanced hydrogen evolution catalysis。
原文鏈接：https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2023/EE/D3EE01856C
轉自《石墨烯研究》公眾號
