CdS/MoS
2異質(zhì)納米結(jié)構(gòu)被認(rèn)為是光催化析氫最有前途的材料體系之一。但其光催化性能受到納米結(jié)構(gòu)團聚和電子輸運性差的嚴(yán)重制約。本文通過在蒙脫土上還原氧化石墨烯，構(gòu)建了還原氧化石墨烯包覆蒙脫土(rGO/ Mt)作為親水性導(dǎo)電催化劑載體。采用水熱法在rGO/ Mt上制備了CdS和MoS
2的異質(zhì)結(jié)構(gòu)。在可見光下考察了復(fù)合材料的光催化析氫性能，結(jié)果表明，由于載體材料的協(xié)同作用，復(fù)合材料的析氫速率為1760 μmol h
-1，催化劑用量為100 mg。親水蒙脫土抑制納米結(jié)構(gòu)的團聚，增強其在水中的分散性，同時導(dǎo)電石墨烯有利于電子傳輸。多組分載體的設(shè)計為提高光催化活性提供了一條新的途徑。
圖1. •rGO/Mt@CdS/MoS
2的代表性配方示意圖。
圖2. (a) rGO/Mt和(b) CdS/MoS
2的SEM圖像。(c) CdS/MoS
2的元素映射圖像。 rGO/Mt@CdS/MoS
2的(d, e)SEM圖像和(f)元素映射圖像。
圖3. rGO/Mt@CdS/MoS
2的(a)TEM圖像和(b, c) HRTEM圖像。(d) rGO/Mt@CdS/MoS
2的EDS譜。(e) rGO / Mt@CdS - MoS
2的STEM圖像和元素映射圖像。
圖4. (a) Mt、rGO/Mt、CdS/MoS
2和rGO/Mt@CdS/MoS
2。(b) CdS/MoS
2和rGO/Mt@CdS/MoS
2的N
2吸附/解吸等溫線。
圖5. rGO/Mt、CdS/MoS
2和rGO/Mt@CdS/MoS
2的(a)FTIR光譜和(b)拉曼光譜。
圖6. rGO/Mt@cdS/MoS
2(a)的XPS測量和(b) S 2p、(c) Cd 3d和(d) Mo 3d電子的高分辨率光譜。
圖7. (a) Mt、rGO/Mt、CdS/MoS
2和rGO/Mt@CdS/MoS
2的紫外-可見漫反射光譜。(b) CdS/MoS
2和rGO/Mt@CdS/MoS
2的(αhv)
2與光子能量(hv)對應(yīng)圖。
圖8. (a, b)不同催化劑的光催化析氫性能。(c) rGO/Mt@CdS/MoS
2在Na
2S-Na
2SO
3溶液中的光催化析氫性能。(d)可見光照射下rGO/Mt@CdS/MoS
2和CdS/MoS
2的瞬態(tài)光電流響應(yīng)。
圖9. rGO/Mt@CdS/MoS
2光催化制氫的機理。
相關(guān)研究成果由西安交通大學(xué)、金屬材料強度國家重點實驗室Kang Peng等人于2023年發(fā)表在Applied Clay Science (https://doi.org/10.1016/j.clay.2023.106855)上。原文：Boosting photocatalytic hydrogen evolution over CdS/MoS
2 on the graphene/montmorillonite composites。
轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號
