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中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所陳成猛課題組--石墨烯誘導(dǎo)原位可控生長銀納米線用于電磁干擾屏蔽
       將具有高導(dǎo)電性的銀納米線(Ag NWs)引入石墨烯骨架,顯著增強(qiáng)了其電磁屏蔽性能。然而,Ag NWs制備過程復(fù)雜、產(chǎn)率低,以及物理自組裝法制備的石墨烯與Ag NWs之間相互作用較弱,限制了其電磁屏蔽應(yīng)用。在此,采用石墨烯誘導(dǎo)策略用于原位合成石墨烯/銀納米復(fù)合材料,期間不需要鹵化物離子的其他成核劑和形態(tài)劑。石墨烯的O=C-O基團(tuán)提供了成核位點使銀核結(jié)合。重要的是,具有氧官能團(tuán)的石墨烯作為一個“Ag+” 池,可以儲存和釋放大量的Ag+,在Ag NWs的生長期間連續(xù)供Ag+,并抑制過度成核。得益于三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的高電阻損耗,所得石墨烯/銀納米線涂層表現(xiàn)出顯著的電磁屏蔽效能(76.59分貝)。該工作為高性能電磁屏蔽材料提供了廣闊的前景。
 
  
Figure 1. 石墨烯誘導(dǎo)的銀納米線和銀納米粒子的制備過程圖解(a)。純銀、G400/Ag和G3000/Ag的XRD圖譜(b)和UV-vis吸收光譜(c)。G400/Ag和G3000/Ag的TG曲線(d)和Ag含量(e)。
 
 
Figure 2. G400/Ag (a-b)和Ag NWs(c)在不同放大倍數(shù)下的SEM圖。G400/Ag的元素分布圖(d)。G3000/Ag和純銀在不同放大倍數(shù)下的SEM圖(e-g)。G3000/Ag的元素分布圖(h)。G400/銀的TEM 和HRTEM圖(i-k)。
 
 
Figure 3.G400在成核過程中于不同放大倍率下,分別在25°C ( a-c),60°C (d-f),120°C (j-l)和160°C(m-o)時的TEM圖像。
 
  
Figure 4.G400和G3000的XRD圖譜(a)、FT-IR光譜(b)、UV-vis吸收光譜(c)和比表面積(d)。純AgNO3、G400/AgNO3和g 3000/ AgNO3溶液的ζ電勢(e)。(f-i)XPS光譜。(j-m)各種基團(tuán)的優(yōu)化結(jié)構(gòu)。(n)各種基團(tuán)的Bader電荷轉(zhuǎn)移。Ag原子與帶有C=O-O基團(tuán)的石墨烯的電荷密度差。所有基團(tuán)的吸附能(p)和銀與氧的距離(q)。
 
  
Figure 5.(a,b)G400/Ag涂層屏蔽前后手機(jī)信號演示圖。G400/Ag和G3000/Ag涂層在3.94~5.99 GHz頻率范圍內(nèi)的SET(c)、SER(d)、SEA(e)和T(f)。
  
       該研究工作由韓國東國大學(xué)首爾校區(qū)Hyun Jung課題組于2021年發(fā)表在Carbon期刊上。原文:A one-step graphene induction strategy enables in-situ controllable growth of silver nanowires for electromagnetic interference shielding


轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號

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