負(fù)載型金屬催化劑廣泛用于非均相催化過(guò)程（例如Fenton樣反應(yīng)），但其界面過(guò)程的機(jī)制仍不明確。在這里，通過(guò)煅燒鈷基金屬-有機(jī)骨架（MOF）制備了獨(dú)特的納米碳催化劑，即摻氮石墨烯包覆的鈷納米顆粒（Co@NG），該催化劑對(duì)PMS活化顯示出優(yōu)異的催化性能。一系列表征表明，由于石墨氮的存在，Co和NG層之間存在很強(qiáng)的界面相互作用。密度泛函理論計(jì)算表明，如此強(qiáng)烈的界面相互作用提供了最佳的活性位點(diǎn)，具有較低的吸附能（1.99 eV），可以生成高氧化態(tài)的NG–PMS *中間體，這一結(jié)論通過(guò)原位拉曼光譜證實(shí)。電化學(xué)分析表明，界面相互作用促進(jìn)了原子界面鍵（N–Co）之間的電子傳輸。
Figure 1. N摻雜石墨烯封裝鈷納米顆粒（Co@NG）的制備路線和模型，具有可控的微觀形貌，以及在Co@NG催化劑上發(fā)生的類Fenton反應(yīng)機(jī)理。
Figure 2. （a）Co@NG-700，（b）Co@NG-800，（c）Co@NG-900，（d）Co@NG-1000和（e）Co@NG-1100的HR-TEM圖像；（f）Co納米顆粒封裝在石墨烯層中的HR-TEM圖像。
Figure 3. （a）NG-900和多個(gè)Co@NG材料的XRD圖；（b）多個(gè)Co@NG材料的N2吸附和解吸等溫線。
Figure 4.（a）Co@NG-900和Co NP的奈奎斯特圖；（b）局部和全部原位拉曼光譜；（c）Co@NG-900電極的LSV和Tafel斜率；（d）NG-PMS在Co@NG-900和NG-900電極上的開(kāi)路電勢(shì)曲線的變化，和（e）在不同比例時(shí)的情況；（f）加入PMS和苯酚后安培i-t曲線測(cè)量。
該研究工作由南開(kāi)大學(xué)Lingyan Zhu課題組于2021年發(fā)表在Journal of Materials Chemistry A期刊上。原文：Enhanced nonradical catalytic oxidation by encapsulating cobalt into nitrogen doped graphene: highlight on interfacial interactions。
轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號(hào)
.jpg)
