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普拉塔國立大學(xué)Monica C. Gonzalez課題組--調(diào)控碳點的氮含量從富氮到氧化的氮化碳納米片
       這里,基于微波-協(xié)助的水熱碳化尿素/葡萄糖混合物過程,通過調(diào)控氮含量,探索了一種可調(diào)諧的合成碳點(CD)的方法。探索了不同的反應(yīng)條件,且樣品產(chǎn)物被系統(tǒng)表征。不添加尿素時,氧化的石墨碳點約3nm,表現(xiàn)出低的光致發(fā)光量子產(chǎn)率(FPL?0.009)。隨著尿素的摩爾分?jǐn)?shù)增加,獲得了N富集的碳點,其表面存在酰胺官能團(tuán)和增強(qiáng)的光致發(fā)光產(chǎn)量(FPL?0.02)。在摩爾分?jǐn)?shù)為 0.9條件下,獲得了局部氧化的石墨氮化碳納米片,其FPL約為0.10。此外,N:C前驅(qū)體的比例與合成條件和所制得的納米顆粒結(jié)構(gòu)、光物理性質(zhì)的關(guān)系都進(jìn)行了深入的分析和討論。
 
Figure1.(A):水懸浮液中碳點的光致發(fā)光量子產(chǎn)率(FPL)與反應(yīng)混合物中尿素含量的函數(shù)關(guān)系(cu)。(B)和(C)CD和CND懸浮液分別在水中的激發(fā)-發(fā)射矩陣。
 

Figure 2.(A)O 1s XPS信號和(B)CD的FTIR(黑色曲線)和IR-ATR(紅色曲線)光譜。(C)N 1s XPS信號和(D)CND的FTIR和IR-ATR光譜。
 

Figure 3.(A)CD和(B)CND粉末XRD衍射圖(背景修正)。
 

Figure 4.(A)CD和(B)CND的TEM圖像。白線表示不同尺寸的點狀微晶中的晶格間距。白色圓圈表示不同的粒子。插圖:顆粒尺寸分布,符合正態(tài)分布或?qū)?shù)正態(tài)分布。(C)和(D):CD和CND主圖像中標(biāo)記區(qū)域的AFM高度和輪廓情況。

 
Figure 5. (A)在350 nm處衰減率為0.05時CD水性懸浮液的激發(fā)光譜。插圖:相應(yīng)的紫外可見光衰減譜。(B)CND水性懸浮液的激發(fā)光譜。虛線代表相應(yīng)的衰減譜。插圖:最大發(fā)射能量與激發(fā)能量的關(guān)系曲線。(C)和(D)分別代表CD和CND在280至440 nm激發(fā)波長范圍內(nèi)的相應(yīng)發(fā)射光譜。
 
        該研究工作由拉普拉塔國立大學(xué)Monica C. Gonzalez課題組于2020年發(fā)表在Carbon期刊上。原文:Tuning the nitrogen content of carbon dots from N-rich up to oxidized carbon nitride nanoflakes。

摘自《石墨烯雜志》公眾號:

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